地中海贫血在医学上又称为海洋性贫血,后经过全国医学名词审定委员会会议决定，此疾病正确的名称应为珠蛋白生成障碍贫血。疾病的起因里有1种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，致使Hb成份组成异常，引发慢性溶血性贫血。在医学上，珠蛋白肽链的种类繁多，小儿α-地中海贫血症状发展，因此根据不同的种类，又分为不同的地中海贫血，其中就包括小儿α-地中海贫血。
小儿得了此种疾病，在诞生时1般没有任何症状，大部份患儿都是于婴儿期开始出现症状，3到6个月时期病发患者占总患者数量的百分之510，也有部份患者新生儿期开始病发。此种疾病有1个明显特点，患儿病发的时间越早，相对应的病情后期会发展更加严重。
小儿α-地中海贫血发展到严重症状时，患儿基本上需要靠输血来保持生命的基础活动。每3到4周，需要为患者输血1次，以保持生命基本体征。随着患儿身体和年龄的不断成长。患儿的身体结构和骨骼都会产生1定改变，在这段时期小儿得病的特点就会日趋明显，首先是掌骨产生变化。再渐渐发展到长骨，肋骨，最后发展到颅骨。
在这样的发展条件下，小儿α-地中海贫血患者会出现和普通儿童完全不同的面容。特点为头部硕大，额头崛起，眼睑水肿等，小儿α-地中海贫血症状发展。在临床上，多数患儿会出现并发症，多为支气管炎或肺炎，严重的并发症为心力衰竭。患儿可通过口服叶酸、维生素e进行病情减缓。请按药品说明书或在药师指点下购买和使用，小儿α-地中海贫血症状发展。
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